Ny kreftmedisin kan forlenge liv ved å bremse aldring

En kreftmedisin under utvikling viser uventet anti-aldringseffekt. Forskere ved Queen Mary University of London rapporterer at stoffet rapalink-1 forlenger levetiden til gjærceller. Funnet, publisert i Communications Biology, åpner nye spor i forskningen på aldring, metabolisme og kreft.

Dette er nytt

Rapalink-1, en eksperimentell TOR-hemmer i kliniske studier mot kreft, forlenger den kronologiske levetiden til gjærceller.
Legemiddelet bremser enkelte vekstprosesser samtidig som det forlenger cellers levetid, via TORC1-komponenten i TOR-signalveien.
Studien avdekker en metabolsk tilbakekoblingsløkke rundt enzymgruppen agmatinaser, som påvirker balansen i TOR-aktivitet.
Tilskudd av agmatin eller putrescin støttet lang levetid hos gjær og bedret vekst under bestemte forhold.

Fakta: Studien er utført av Juhi Kumar, Kristal Ng og Charalampos Rallis ved Queen Mary University of London, og publisert i Communications Biology.

Hvorfor TOR-veien betyr noe

TOR-signalveien er et evolusjonært bevart system fra gjær til menneske, sentral for vekst og aldring. Den er tett knyttet til store aldersrelaterte tilstander som kreft og nevrodegenerative sykdommer. Nettopp derfor er TOR et kjernepunkt i både anti-aldrings- og kreftforskning.

Et beslektet stoff, rapamycin, har allerede vist at det kan forlenge sunn levetid i flere dyremodeller. Nå peker funnene på at rapalink-1 kan ha liknende egenskaper i en enkel organisme som gjær, som ofte brukes for å forstå grunnleggende biologiske prosesser.

Begreper:
TOR/TORC1: Signalvei som regulerer cellevekst og metabolisme. TORC1 er den vekstfremmende delen.
Agmatin og agmatinaser: Agmatinaser omdanner agmatin til polyaminer, stoffer som påvirker cellevekst og stabilitet.

Metabolsk tilbakekoblingsløkke: agmatin og agmatinaser

Et uventet hovedfunn er den betydelige rollen til agmatinaser. Når disse enzymene ble forstyrret, økte veksten, men cellene viste tegn på for tidlig aldring. Det peker på en tydelig avveining mellom rask vekst og langvarig celleoverlevelse.

Forskerne fant også at tilsetning av agmatin eller putrescin kan støtte lang levetid hos gjær og forbedre vekst under visse betingelser. Dette tyder på en tidligere ukjent metabolsk tilbakekoblingsløkke som påvirker TOR-balansen.

«Ved å vise at agmatinaser er essensielle for sunn aldring, har vi avdekket et nytt lag av metabolsk kontroll over TOR - et som kan være bevart hos mennesker,» sier dr. Rallis.

Kosthold, mikrobiom og forsiktighet

Agmatin produseres både via kostholdet og av tarmbakterier. Dette kan bidra til å forklare hvordan ernæring og mikrobiom påvirker aldring, og åpner for mulige strategier som kombinerer TOR-målrettede legemidler med kostholds- eller mikrobiombaserte tilnærminger.

«Vi bør være forsiktige med å konsumere agmatin for vekst- eller levetidsformål,» understreker Rallis. «Våre data indikerer at agmatin-supplementering bare kan være gunstig for vekst når visse metabolske veier relatert til arginin-nedbrytning er intakte. I tillegg fremmer agmatin ikke alltid fordelaktige effekter, da det kan bidra til visse patologier.»

Viktig: Forskerne advarer mot ukritisk bruk av agmatin-tilskudd. Effektene er betingede og kan være uheldige.

Hva betyr dette for videre forskning?

Funnene knytter TOR-signalering, metabolisme og levetid tettere sammen. De kan veilede nye strategier som kombinerer TOR-målrettede legemidler med kostholds- eller mikrobiomtilnærminger i studier av sunn aldring, kreftbiologi og metabolsk sykdom.

Rapalink-1 er allerede i klinisk utprøving som kreftmedisin, noe som gjør funnene særlig interessante for fremtidig medisinsk forskning.
Studien benytter gjær som modellorganisme, et standardverktøy for å utforske grunnleggende biologiske mekanismer.

Kilder: Queen Mary University of London; Communications Biology; Technology Networks; SciTechDaily.

Konklusjon: En kreftmedisin viser lovende anti-aldringseffekter i gjær ved å modulere TORC1 og en nyoppdaget metabolsk sløyfe med agmatinaser. Neste steg blir å utforske hvordan disse mekanismene kan utnyttes i forskning på sunn aldring og sykdom—med nødvendig forsiktighet rundt kosttilskudd.

2. INNHOLD OG ANSVAR

Nyhetsblikk.no publiserer nyhetsartikler og analyser som blant annet kan være automatisk generert ved hjelp av kunstig intelligens (AI), basert på research fra et bredt utvalg av åpne og anerkjente kilder.

Selv om systemet søker å sikre høy grad av nøyaktighet og relevans, kan det forekomme feil, unøyaktigheter eller mangler. Artiklene er ikke manuelt redigert eller forhåndsgodkjent av redaktør.

Nyhetsblikk.no og On-Ramp AS tar ikke redaktøransvar etter Redaktørplakaten eller medieansvarsloven, men følger god praksis for opplysning og transparens.

Vi er åpne for korreksjoner, tilbakemeldinger og ny informasjon som kan bidra til å forbedre innholdet. Slike henvendelser kan sendes til post@on-ramp.no.

3. RETTIGHETER

Alt innhold på nyhetsblikk.no – herunder tekst, bilder, illustrasjoner, grafikk, logoer og design – tilhører On-Ramp AS, med mindre annet er uttrykkelig oppgitt.

Innholdet kan kun benyttes til privat, ikke-kommersiell bruk. Det er ikke tillatt å kopiere, publisere, distribuere eller på annen måte utnytte materiale fra nyhetsblikk.no uten skriftlig samtykke fra On-Ramp AS.

4. ANSVARSBEGRENSNING

Nyhetsblikk.no leveres "som den er", uten garantier for fullstendighet, nøyaktighet, tilgjengelighet eller egnethet for bestemte formål.

On-Ramp AS er ikke ansvarlig for tap, skade eller konsekvenser som måtte oppstå ved bruk av informasjon publisert på nettstedet, med mindre dette skyldes forsett eller grov uaktsomhet.

Lenker til eksterne nettsteder tilbys kun som referanse. On-Ramp AS har ikke ansvar for innhold eller praksis på slike eksterne sider.