Cellegiftens harde slag mot mage og tarm kan ha en uventet sideeffekt: Den ser ut til å trene immunforsvaret til å motvirke spredning av kreft. Forskere ved Universitetet i Lausanne peker på et nøkkelmolekyl fra tarmbakteriene som mulig forklaring. Resultatene bygger bro mellom kreftbehandling, tarmmikrobiota og immunrespons.
Hva fant forskerne?
Teamet i Lausanne viser at cellegift endrer sammensetningen av tarmbakterier slik at produksjonen av molekylet indol-3-propionsyre (IPA) øker. IPA dannes når tarmbakterier bryter ned tryptofan.
Dette molekylet fungerer som en systemisk budbringer: Det reiser fra tarmen via blodbanen til benmargen. Der utløser IPA en omprogrammering av immunsystemet som reduserer produksjonen av immunsuppressive monocytter – hvite blodceller som ellers kan hjelpe kreftceller med å unndra seg immunforsvaret og etablere metastaser.
Når nivåene av disse cellene faller, øker T-celleaktiviteten, og kroppens forsvar mot kreftspredning styrkes.
Slik virker mekanismen
Cellegift skader tarmslimhinnen og endrer dermed næringsgrunnlaget for tarmbakteriene. Det skiftet favoriserer bakterier som produserer IPA. Effekten stopper ikke i tarmen: Gjennom blodbanen påvirkes hele immunsystemet.
IPA (indol-3-propionsyre): Et molekyl laget av tarmbakterier når de bryter ned tryptofan. Virker som budbringer fra tarm til benmarg.
Monocytter: En type hvite blodceller. I denne sammenhengen beskrives en immunsuppressiv undergruppe som kan hjelpe kreftceller å etablere metastaser.
Tarmmikrobiota: Samlingen av bakterier i tarmen som påvirker helse og immunforsvar.
Kliniske spor hos pasienter
Kliniske data fra pasienter med tykktarmskreft – innhentet i samarbeid med Dr. Thibaud Koessler ved Universitetssykehuset i Genève – bekrefter funnene. Pasienter som hadde høyere IPA-nivåer etter cellegift, hadde færre sirkulerende monocytter i blodet og betydelig bedre overlevelse.
«Pasienter med høyere IPA-nivåer etter kjemoterapi hadde færre sirkulerende monocytter i blodet og betydelig bedre overlevelse.»
Nøkkelfunn i korte trekk
- Cellegift skifter tarmfloraen og øker produksjonen av IPA.
- IPA reiser fra tarmen til benmargen og påvirker immunbalansen.
- Produksjonen av immunsuppressive monocytter går ned.
- T-celler blir mer aktive, og kroppens forsvar mot metastaser styrkes.
- Kliniske data fra tykktarmskreftpasienter viser færre monocytter og bedre overlevelse ved høyere IPA-nivåer.
Hva betyr dette for behandling?
Funnene peker på at tarmmikrobiotaen spiller en aktiv rolle i hvordan pasienter responderer på cellegift. Ved å manipulere tarmbakterier kan effekten av behandling muligens forbedres. Dette åpner for nye strategier der probiotika eller prebiotika vurderes som tilleggsbehandling for å maksimere effekten mot metastaser.
Samtidig understreker studien hvor kompleks kroppens systemkommunikasjon er: Bivirkninger i tarmen kan ha gunstige ringvirkninger for immunforsvaret – og dermed for behandlingsresultatet.
Kilder
- EurekAlert
- University of Lausanne
- myScience
- UF Health Cancer Institute
Konklusjon: Cellegiftens påvirkning av tarmfloraen ser ut til å aktivere en IPA-drevet immunmekanisme som bremser kreftspredning. Videre forskning vil vise hvordan denne kunnskapen kan omsettes til konkrete tilleggsbehandlinger som forsterker effekten av dagens kreftterapi.
Kommentarer
0 kommentarer
Vi godtar kun kommentarer fra registrerte brukere. Dette gjør vi for å opprettholde en trygg og respektfull debatt, samt for å unngå spam og misbruk. Registrering er gratis og tar bare noen sekunder.
Du må være innlogget for å kommentere. Logg inn eller registrer deg for å delta i diskusjonen.