Ny blodtest kan oppdage kreft lenge før svulster vises

En ny, ultrasensitiv blodtest fra Shenzhen University kan oppdage kreft lenge før svulster blir synlige på CT. Teknologien kombinerer CRISPR, kvanteprikker og DNA-nanoteknologi for å måle kreftbiomarkører i blod i sub-attomolar konsentrasjon. Studien ble publisert i Optica 16. februar 2026.

Dette er gjennombruddet

Forskere ved Shenzhen University i Kina har utviklet en sensor som kan fange opp kreft i ekstremt tidlige stadier – lenge før tradisjonelle skannere ser noe. Tidlig oppdagelse er avgjørende for overlevelse, og teknologien peker mot en ny generasjon presisjonsdiagnostikk.

Måler kreftbiomarkører på sub-attomolar nivå – når bare noen få molekyler er til stede.
Bruker lysbasert second harmonic generation (SHG) for svært lav bakgrunnsstøy og høy følsomhet.
Krever ikke kjemisk amplifisering, noe som kan gjøre testen raskere, enklere og potensielt billigere.

Slik virker sensoren

Kjernen i systemet er hvordan nanokomponentene spiller sammen. DNA-tetraedre – små, pyramideformede DNA-strukturer – holder kvanteprikker i nøyaktig avstand fra en todimensjonal halvleder. Når CRISPR-proteinet Cas12a gjenkjenner en målrettet biomarkør, klipper det DNA-strengene som holder kvanteprikkene på plass. Resultatet er et målbart fall i SHG-signalet.

Studien beskriver en optisk sensor der DNA-nanostrukturer, kvanteprikker og CRISPR samarbeider for å oppdage svake biomarkørsignaler med minimal bakgrunnsstøy.

Begreper på 1–2 linjer:

CRISPR/Cas12a: Enzym som gjenkjenner og kutter spesifikke DNA/RNA-sekvenser.
Kvanteprikker: Nanokrystaller som lyser ved belysning og brukes som følsomme signalbærere.
DNA-tetraedre: Små, stive DNA-pyramider som kontrollerer avstand og plassering på nanoskalа.
SHG: Lysfenomen som gir signal med svært lav bakgrunnsstøy for høy følsomhet.
Sub-attomolar: Ekstremt lav konsentrasjon – nær nivået av enkeltmolekyler.
miR-21: Biomarkør assosiert med lungekreft.

Testet på lungekreft – i ekte blod

Forskerne validerte teknologien på blodprøver fra lungekreftpasienter ved å lete etter biomarkøren miR-21. Resultatene var svært lovende:

Fungerte utmerket også i ekte blodserum.
Viste høy spesifisitet – ignorerte andre, lignende RNA-strenger og traff kun det spesifikke lungekreftmålet.

Raskere, enklere – og potensielt billigere

I motsetning til mange eksisterende tester, trenger ikke denne metoden kjemisk amplifisering for å forsterke svake signaler. Det gir en raskere arbeidsflyt, enklere oppsett og kan redusere kostnader sammenlignet med mer komplekse laboratorieprosedyrer.

Kan tilpasses flere sykdommer

Teknologien er programmerbar. Den kan tilpasses for å identifisere virus, bakterier, miljøgifter og biomarkører knyttet til andre sykdommer, som Alzheimers. Forskerteamet arbeider nå med å miniaturisere det optiske systemet for å utvikle en bærbar versjon – egnet ved sykehussenger, poliklinikker eller i områder med begrensede ressurser.

Hva dette kan bety for pasienter og helsevesen

Tidligere screening: Enkle blodprøver kan fange opp lungekreft før svulster ses på CT.
Personlig behandling: Leger kan overvåke biomarkørnivåer daglig eller ukentlig for å vurdere medikamenteffekt, i stedet for å vente måneder på bildediagnostikk.
Enklere behandling: Mindre invasive tester kan lette oppfølging over tid.
Bedre overlevelse: Tidlig oppdagelse kan forbedre overlevelsesrater.
Lavere kostnader: Mer effektiv diagnostikk kan gi reduserte helsekostnader totalt sett.

Publisering og kilder

Studien er publisert i Optica 16. februar 2026, og markerer et viktig steg mot fremtidens presisjonsmedisin.

ScienceDaily
Optica (tidsskrift)
Medical Xpress
EurekAlert
Knowridge Science Report

Konklusjon: Denne optiske CRISPR-sensoren kan flytte kreftdiagnostikk fra tunge skannere til en rask blodprøve – med potensial til å oppdage sykdom før den kan avbildes. Neste skritt er en bærbar løsning som gjør tidlig testing tilgjengelig der pasientene er.

2. INNHOLD OG ANSVAR

Nyhetsblikk.no publiserer nyhetsartikler og analyser som blant annet kan være automatisk generert ved hjelp av kunstig intelligens (AI), basert på research fra et bredt utvalg av åpne og anerkjente kilder.

Selv om systemet søker å sikre høy grad av nøyaktighet og relevans, kan det forekomme feil, unøyaktigheter eller mangler. Artiklene er ikke manuelt redigert eller forhåndsgodkjent av redaktør.

Nyhetsblikk.no og On-Ramp AS tar ikke redaktøransvar etter Redaktørplakaten eller medieansvarsloven, men følger god praksis for opplysning og transparens.

Vi er åpne for korreksjoner, tilbakemeldinger og ny informasjon som kan bidra til å forbedre innholdet. Slike henvendelser kan sendes til post@on-ramp.no.

3. RETTIGHETER

Alt innhold på nyhetsblikk.no – herunder tekst, bilder, illustrasjoner, grafikk, logoer og design – tilhører On-Ramp AS, med mindre annet er uttrykkelig oppgitt.

Innholdet kan kun benyttes til privat, ikke-kommersiell bruk. Det er ikke tillatt å kopiere, publisere, distribuere eller på annen måte utnytte materiale fra nyhetsblikk.no uten skriftlig samtykke fra On-Ramp AS.

4. ANSVARSBEGRENSNING

Nyhetsblikk.no leveres "som den er", uten garantier for fullstendighet, nøyaktighet, tilgjengelighet eller egnethet for bestemte formål.

On-Ramp AS er ikke ansvarlig for tap, skade eller konsekvenser som måtte oppstå ved bruk av informasjon publisert på nettstedet, med mindre dette skyldes forsett eller grov uaktsomhet.

Lenker til eksterne nettsteder tilbys kun som referanse. On-Ramp AS har ikke ansvar for innhold eller praksis på slike eksterne sider.